无创DNA检查是什么？

     据调查显示，中国大约每20分钟就有一名唐氏患儿出生，唐氏综合症的发病率大约为1/600—1/800，因此对于筛查唐氏儿的检查，准妈妈都尤其重视，无创DNA就是其中准确率比较高的一种。那么无创dna到底什么呢？又是怎么做的呢？

    小编从专家那了解到：无创产前DNA检查，作为一种针对发育中胎儿的染色体异常的检测方法，是通过空腹抽取静脉血的方式，利用新一代DNA测序技术以及生物信息分析来确认胎儿是否患有染色体疾病。其具有以下四大特点：

    简便快捷：抽取5ml的静脉血，对孕妈妈来说非常无创，且检测的结果仅需15个工作日即可出报告。

    筛查种类多：可筛查唐氏综合症，爱德华氏综合症，帕陶氏综合征三大类染色体疾病。

    精确度高：通过存在于孕妈妈静脉血中的胎儿游离DNA的检测及分析，筛查染色体异常的精准度高达99%以上。

    早期检测：孕妈妈怀孕12周以上便达到检测标准，是目前最早期的的唐筛方式。

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    做无创产前DNA检查，把握好时间很重要！

    孕妇进行无创产前DNA检查的较佳检测时间是在孕后的12-26周。正常来讲，当女性怀孕12周以上的时候，都是可以利用这个方法来进行唐氏综合征的筛查。如果是在怀孕低于12周时进行检测的话，会因外周血中胎儿DNA浓度过低而达不到检测目的。做无创产前DNA检查需要空腹吗？咨询了解更多注意事项>>>

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